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肿瘤基因检测泛癌种

包头同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

一项通过分析肿瘤组织中的特定基因状态,帮助评估特定靶向药物疗效的检测。

谁需要做这个检测?

  • 在包头确诊为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正考虑用药方案的朋友。
  • 对于包头使用过多种治疗方案,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在包头希望了解自身肿瘤是否适合特定靶向药,辅助家庭决策的朋友。
  • 对于包头希望更全面评估肿瘤生物学特性,制定个性化方案的您。
  • 在包头有特定家族史,想了解肿瘤分子特征以指导后续管理的朋友。
  • 对于希望系统了解肿瘤基因背景,以获得更精准治疗信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的身体里有一支负责修复DNA损伤的“维修队”,其中一些关键成员是HRR基因。这项检测主要做两件事:第一,像点名一样,查看28位关键“维修队员”(基因)本身有没有出现问题(突变),这就像是检查维修工具的完好性。第二,通过分析细胞基因组上数百万个特定标记位点,评估整个“维修系统”的工作环境是否混乱(即HRDscore),这好比检查整个维修车间的秩序。它能发现“维修队”的功能是否缺失(即同源重组修复缺陷),这种缺失意味着您的身体可能对一类名为PARP抑制剂的药物更为敏感。检测的核心目的是为您的后续用药选择提供分子层面的参考信息。需要注意的是,这是一项单次检测,反映的是采样时样本的状态,且结果解读需要结合您的整体情况由专业人员完成。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤的样本,这通常从之前的活检或手术获得的石蜡切片、新鲜组织或穿刺组织中获取,如果条件允许,也可以使用全血样本。采样本身通常不额外进行,而是利用已有的组织材料,因此您无需空腹或经历新的有创过程。在包头的合作机构,您可以咨询取样事宜,部分支持样本邮寄服务。整个过程的核心是将合格的样本送至实验室进行分析,您个人无需长时间等待或经历复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用新一代测序技术,具有较高的技术准确性。实验室通常在严格的质量控制体系下运行,确保检测过程的可靠性。结果报告会包含详细的数据和质量控制指标。检测分析的是从您提供的样本中提取的遗传物质,本身是一项安全的科学分析。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析或导致无法得出明确结论。检测结果是一份专业的分子信息报告,最终的用药决策需要您的主治医生结合您的全部临床资料进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测结果还有其他用处吗?
其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过,报告中揭示的特定基因突变信息,也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展,这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
如果以后有新药,能用这次结果吗?
本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”,具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法,可能需要根据当时的临床指南,判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
你们这个价格包含几次咨询?报告出来看不懂能随时问吗?
您好,费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问,我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
检测需要复查吗?多久复查一次?
对于治疗指导性检测,通常在一次治疗决策前进行一次即可,不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案(尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会)时,医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
如果第一次采样没成功,或者样本量不够,怎么办?
您好,如果因样本质量问题(如组织切片中肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通,评估是否需要重新补样。通常情况下,首次补样及检测不会额外收取费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,报告周期约为10个工作日。
  • 请确保提供的样本信息准确、完整,并与申请单一致。
  • 样本类型有多种选择,请根据自身情况与指导人员确认最合适的一种。
  • 报告为专业分子检测报告,建议由主治医生结合您的情况进行解读。
  • 妥善保管报告原件,以备后续咨询或诊疗时使用。
  • 若对流程有疑问,可联系您所在的包头服务提供方。
  • 检测结果基于所提供的样本,反映取样时的状态。

用户评价 (7条,均分4.9)

邹** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了术后评估,结果很关键。报告解读时老师讲得很清楚,但感觉时间有点紧,有些想问的细节没来得及展开。希望以后能提前收集一下患者关心的问题,或者在解读后能通过线上渠道补充提问。

机构回复

感谢您指出这一点。确保解读充分沟通是我们的目标。我们将优化流程,尝试在解读前收集问题焦点,并加强解读后的答疑支持渠道,确保您的疑问得到充分解答。

2026-03-2654人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-03-2332人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考做的检测。流程上唯一感觉能再快一点就好了,从寄出样本到拿到报告大概等了16天,等待期有点焦虑。不过客服回复及时,安抚了情绪。报告内容很详尽,基因列表和评分都给出了,医生一看就明白了。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们对检测周期较长给您带来的焦虑深表理解。目前我们正通过优化实验流程来努力缩短时间。感谢您的耐心与支持!

2026-03-2164人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

我结直肠癌肝转移,组织样本很少,很担心做不成。送样前客服反复沟通取样细节。没想到他们用微量样本也做出了结果,HRDscore数值很清晰。速度比合同写的还早了两天,没耽误我参加临床试验的筛选。

机构回复

微量样本检测是我们的技术重点之一,确保珍贵样本物尽其用。能助您及时赶上临床试验筛选,我们由衷感到高兴。祝治疗取得好效果!

2026-03-116人觉得有用
段** 已验证 化疗前检测

陪爱人来做检测,环境像高端私立诊所,但氛围更专注学术。墙上电子屏滚动播放着他们实验室参加国际会议的 poster,虽然看不懂具体内容,但感觉团队是在紧跟前沿的,不是那种纯商业机构。

机构回复

谢谢您的观察。我们核心团队始终致力于肿瘤基因组学的前沿研究与临床转化。将学术成果展示出来,是希望传递我们以科研驱动专业的理念。感谢您的信任。

2026-03-1859人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

犹豫了很久才做,主要是怕结果是“阴性”,白花钱。但顾问说得对,知道“不行”和不知道“行不行”,是两回事。结果确实是阴性,但心里那块悬着的石头落地了,可以心无旁骛地进行标准治疗,不再胡思乱想。从这个角度看,也值了。

机构回复

非常感谢您分享这个深刻的心路历程。排除无效治疗方案,让患者和医生都能更专注、更坚定,这正是精准医疗“阴-性”结果的重要价值。感谢您的理性选择与信任。

2026-03-0538人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详尽专业,HRDscore那部分数据分析得很深。不过对于我这种非专业的家属来说,有些术语和图表理解起来有难度。虽然电话解读了,但要是能附带一个更通俗版的摘要,或者用视频简单讲解下关键结论就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在开发面向患者的可视化报告摘要和系列科普视频,力求用更易懂的方式传递核心信息。您的需求对我们非常重要,我们会持续改进报告的可读性。

2025-03-2234人觉得有用

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