包头肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您在包头发现实体瘤结节,医生建议寻找靶向药物时。
- 在包头完成肿瘤手术后,希望评估体内是否仍有微小残留,监控复发风险。
- 在包头接受标准治疗后效果不佳,需要寻找新的潜在用药方向。
- 希望了解自身肿瘤的基因全貌,包括免疫治疗和PARP抑制剂相关性的可能性。
- 有明确的肿瘤家族史,希望从自身肿瘤样本中分析是否存在遗传风险。
- 在包头需要为后续治疗或临床试验提供一份详尽的基因分析报告作为依据。
这个检测能查出什么?
这份检测好比给肿瘤进行一次深度‘体检’。它核心是检查您提供的肿瘤组织样本中近2万个基因的全部外显子区域,这是基因中执行功能的关键部分。具体来说:首先,它能发现与肿瘤相关的特定基因突变、缺失或重复,这些信息能提示哪些靶向药物或化疗方案可能有效。其次,它能评估肿瘤的免疫相关特征,比如突变负荷和微卫星状态,帮助判断免疫治疗的可能性。第三,它还能分析同源重组修复功能,这是评估能否使用PARP抑制剂类药物的一个重要参考。但请注意,它并非万能,主要基于已知的基因信息进行分析,且结果需要专业顾问结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供一份包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,在专业顾问指导下选择其中一种:在医院检查时留存的新鲜组织、穿刺活检组织、制作好的石蜡包埋组织或切片。如果选择抽血(全血),则无需空腹,过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在包头,您可以在合作的采样机构完成样本采集,或按要求将医院留存的组织样本通过冷链安全邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用广泛应用的NGS(高通量测序)技术,对指定基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室进行,严格遵守操作规范,确保样本和信息安全。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,基因检测是重要的参考工具,其结果应作为您整体健康管理方案的一部分。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,或结果与预期有出入,顾问会与您探讨可能的原因,并视情况建议结合其他检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
- 请务必在专业顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 若邮寄组织样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包与冷链物流。
- 采样前无需特殊空腹准备,但如有其他健康问题请提前告知顾问。
- 请确保提供的样本信息(如病理类型)准确无误,以免影响分析。
- 收到报告后,建议安排时间与顾问进行一对一解读,充分理解内容。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您长期的健康管理有参考价值。
- 基因信息属于个人隐私,检测机构承诺对您的数据和结果严格保密。
用户评价 (7条,均分4.6)
报告解读的医生很权威,但预约她的时间有点难,等了一周多。不过等待是值得的,她解答得非常透彻,连我主治医生没提到的一些潜在用药可能都分析了。建议可以增加一些解读专家的可预约时段。
机构回复
感谢您的耐心等待和宝贵建议。权威专家的时间确实紧张,我们正在积极协调,尝试增加固定解读时段,并培训更多资深顾问,以缩短用户等待时间。
我是肺癌术后复查,主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心:医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续,我就签了个字。报告出来后,还有一次免费的线上专家答疑,把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿,对病人来说太重要了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作,正是希望将便捷留给患者,把专业流程交给团队。祝您康复顺利!
体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,想做个全面检查。自己联系了检测机构,客服根据我的情况推荐了这个套餐。从下单到收到采样盒速度很快,但需要自己联系医院病理科切白片,这块稍微有点懵,好在客服给了详细的操作指引模板。整体还行,没白折腾。
机构回复
理解您初次接触流程的困惑。我们正在优化自助检测指引,未来会提供更直观的医院沟通辅助材料。感谢您提出的宝贵意见,祝您身体健康!
甲状腺结节穿刺不确定,医生让做个基因检测辅助诊断。不得不说,对疑难病理的帮助太大了。报告明确指出了两个甲状腺癌相关的强驱动突变,直接支持了恶性诊断,避免了二次穿刺或手术探查。报告逻辑清晰,证据链完整,病理科和外科医生都说参考价值高。
机构回复
感谢您的评价。针对甲状腺结节等病理不明确的样本,我们的检测方案正是为了提供精准的分子层面的诊断依据,帮助临床做出更确定的决策。能切实解决您的诊断难题,我们感到非常欣慰。
(乳腺癌术后)我用术后蜡块检测,自己啥罪没受。但说实话,报告出来好多基因名字和变异解读,像天书一样。虽然有个电话解读,但一次性信息太多记不住。希望能有个更简明的患者版总结,或者一个可以反复看的视频解读。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已意识到专业报告对患者的理解门槛,正在开发更直观的‘患者可视化报告’和系列解读视频,帮助您和家人更好地理解检测结果。后续服务我们会继续跟进,直到您理解清楚为止。
(胃癌家属)我们是通过腹腔镜手术中取的组织直接送检的。好处是手术同时完成,无缝衔接。但费用和手术费加在一起,感觉是一笔非常大的开销。虽然知道技术本身贵,但还是希望未来价格能更亲民一些。
机构回复
完全理解您的感受。术中取样实现了检测与治疗的最优结合,但整体医疗花费确实不菲。我们正在通过技术创新、流程优化及寻求更多保险合作等方式,全力以赴降低成本与支付压力。感谢您的直言,这鞭策我们不断前进。
对比了好几家,你们的价格属于中上,但吸引我的是包含后续一次免费的复发监测分析。肿瘤治疗是长期战,这个附加服务让我感觉不是一次买卖,而是有个长期支持。虽然单次付的钱多点,但长远看性价比不错。报告质量也确实好。
机构回复
感谢您对我们长期服务理念的认可。我们深知肿瘤动态监控的重要性,因此设计了这样的服务,希望能伴随患者整个治疗旅程。我们会信守承诺,为您提供持续的监测支持。祝您或家人治疗顺利!
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